W ciąży będziesz musiała wykonać wiele różnych badań, aby sprawdzić stan swojego zdrowia. Dzięki nim dowiesz się, czy masz jakieś schorzenia, którymi powinnaś się zająć przed zajściem w ciążę. Niektóre z typowych badań, które będziesz musiała wykonać, dotyczą zaburzeń genetycznych, badań przesiewowych szyjki macicy i wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Spis treści
Badania przesiewowe w kierunku zespołu Downa
Przeprowadzenie prenatalnych badań przesiewowych to świetny sposób, aby dowiedzieć się, czy Twoje dziecko ma podwyższone ryzyko wystąpienia zespołu Downa. Nie jest jednak gwarancją pozytywnego wyniku.
Najczęstszym badaniem w kierunku zespołu Downa jest badanie krwi i jest ono zazwyczaj bezpieczne. Niektóre kobiety mogą jednak otrzymać propozycję przeprowadzenia testu diagnostycznego, który polega na wprowadzeniu igły do macicy lub łożyska w celu pobrania próbki płynu. Ta metoda diagnozy jest również uważana za bezpieczną, ale wiąże się z niewielkim ryzykiem poronienia.
Innym rodzajem badań prenatalnych jest badanie ultrasonograficzne. Badanie to jest często wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży, kiedy płód się rozwija, i służy do wykrycia, czy występują jakiekolwiek cechy fizyczne związane z zespołem Downa.
Inne badania w kierunku zespołu Downa obejmują pobranie próbki krwi i pobranie próbki kosmówki. Badania te wymagają znieczulenia miejscowego i są często wykonywane między 10 a 13 tygodniem ciąży.
Zaburzenia genetyczne
Istnieje wiele zaburzeń genetycznych, które mogą wpłynąć na zdrowie Twojego nienarodzonego dziecka. Ważne jest, aby zrozumieć swoje ryzyko przed zajściem w ciążę. Informacje uzyskane od lekarza mogą pomóc Ci w podjęciu świadomych decyzji dotyczących ciąży i opieki nad dzieckiem.
Jednym z najlepszych sposobów, aby dowiedzieć się, czy jesteś zagrożona określonym zaburzeniem genetycznym, jest wykonanie badań przesiewowych w tym kierunku. Można to zrobić na wiele różnych sposobów, w tym poprzez badanie swojego DNA.
Istnieją również testy genetyczne, które można wykonać w czasie ciąży. Testy te badają chromosomy płodu i tkanki otaczające dziecko, aby określić, czy płód ma zaburzenia genetyczne.
Niektóre powszechne zaburzenia genetyczne to mukowiscydoza, choroba Tay Sachsa, anemia sierpowata i talasemie. Jeśli u Twojego nienarodzonego dziecka zdiagnozowano jedno z tych schorzeń, możesz zostać skierowana do programu zapewniającego wczesną interwencję.
Zapalenie wątroby typu B
Kiedy kobieta jest w ciąży, jest narażona na wysokie ryzyko zachorowania na zapalenie wątroby typu B. Infekcja ta może zostać przekazana dziecku podczas porodu. Aby temu zapobiec, kobieta musi wiedzieć, czy ma WZW B i podjąć kroki w celu jego wyleczenia.
Testy na WZW B są wykonywane w czasie ciąży, aby zapobiec rozwojowi przewlekłego WZW B. Istnieją różne sposoby badania WZW B, w tym próbki krwi, moczu i kału. Ważne jest, aby lekarz prowadził rejestr badań i ich wyników.
Jeśli u kobiety stwierdzono zapalenie wątroby typu B, musi ona otrzymać pełny kurs szczepienia przeciwko zapaleniu wątroby typu B. Szczepionka powinna być podana w szpitalu lub, jeśli to możliwe, przy pierwszym wypisie ze szpitala. Ponadto powinna zostać ponownie przebadana w 36 tygodniu życia.
Kobieta będąca nosicielką WZW B może nie mieć żadnych objawów, co utrudnia jej wykrycie. Jednakże WZW B można leczyć lekami przeciwwirusowymi.
Badanie przesiewowe szyjki macicy
Mazurka Pap jest badaniem polegającym na pobraniu komórek z powierzchni szyjki macicy w celu sprawdzenia, czy nie występują na niej nieprawidłowości. Stosuje się go również w celu wykrycia wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV). Prawie wszystkie przypadki raka szyjki macicy są powodowane przez HPV.
Jeśli wynik wymazu Pap jest nieprawidłowy, możesz otrzymać propozycję wykonania kolposkopii. Kolposkopia to proste badanie, które polega na sprawdzeniu szyjki macicy w poszukiwaniu nieprawidłowych komórek. Jest to często najlepszy sposób na określenie, czy dany obszar jest przedrakowy, czy nie.
W czasie ciąży badania przesiewowe szyjki macicy są zalecane jako część opieki przedporodowej. Jeśli jesteś w ciąży, zapytaj swojego lekarza rodzinnego lub szpital o badania. Możesz również zadzwonić do National Cervical Screening Program pod numer 13 15 56.
Badanie przesiewowe wykonuje się u kobiet w wieku od 25 do 74 lat. Próbka komórek szyjki macicy jest pobierana za pomocą wziernika. Wahadło to małe narzędzie medyczne, które delikatnie wprowadza się do pochwy.
