Jeśli jesteś w jedenastym tygodniu ciąży, możesz się zastanawiać, czy płeć Twojego dziecka jest widoczna. Aby się tego dowiedzieć, ważne jest zrozumienie anatomii ciała. Istnieją trzy typowe obszary, które należy zbadać, szukając płci dziecka. Są to wargi sromowe, łechtaczka i kąt nachylenia cewki moczowej.
Spis treści
Łechtaczka między wargami sromowymi
Łechtaczka to mały organ czuciowy, który znajduje się między wargami sromowymi. Ta część ciała jest wrażliwa na zmiany temperatury i hormony. Uważa się, że jest ona homologiczna do penisa w anatomii mężczyzny.
W 11 tygodniu ciąży łechtaczka kobiety jest jeszcze stosunkowo mała. Spuchnięta łechtaczka może powodować dyskomfort. Nie jest to jednak stan chorobowy. Zazwyczaj jest ona nieszkodliwa.
Łechtaczka składa się z wiązki zakończeń nerwowych. Kończą się one długą końcówką, która rozciąga się do tyłu po obu stronach pochwy.
Łechtaczka to gąbczasta tkanka. Zawierają tysiące zakończeń nerwowych. Podczas stymulacji seksualnej czubek łechtaczki może się wznosić.
Wygląd warg sromowych większych jest bardzo zróżnicowany. Niektóre są gładkie, inne puszyste. Czasami wargi sromowe są asymetryczne. Posiadanie obu asymetrycznych warg sromowych może być bardzo niekomfortowe.
Jeśli masz asymetryczne wargi sromowe, powinnaś poznać anatomię swoich narządów płciowych. To pomoże ci zrozumieć, dlaczego masz niesymetryczne wargi sromowe. Możesz też zapytać lekarza o proste rozwiązania.
kąt nachylenia cewki moczowej
Cewka moczowa jest częścią płodu i można ją łatwo wykryć. Tworzy się we wczesnym okresie ciąży. Osoba może określić płeć swojego dziecka, patrząc na cewkę. Jednak nie zawsze jest to dokładne.
Niektórzy ludzie wierzą, że kąt nachylenia cewki moczowej może pomóc w określeniu płci dziecka. Nie ma konkretnych dowodów naukowych na to twierdzenie. Istnieją jednak pewne badania, które wykazały związek między bulwą genitalną a płcią dziecka.
Jedno z badań wykazało, że bulwa genitalna może określić płeć dziecka w pierwszym trymestrze. Naukowcy przeanalizowali skany ultrasonograficzne 496 kobiet w pierwszym trymestrze ciąży i połączyli je z testami przesiewowymi na obecność nieprawidłowości. Stwierdzili, że skany ultrasonograficzne z 11 tygodnia ciąży miały wskaźnik dokładności 71,9%.
Inne badania wykazały, że teoria węzła, która opiera się na kącie bulwy genitalnej, może przewidzieć płeć dziecka. Metoda ta wykorzystuje obraz sonogramu z badania ultrasonograficznego we wczesnej ciąży do określenia kąta.
Nieinwazyjne badania prenatalne
Test prenatalny NIPT jest metodą przesiewową, która polega na pomiarze bezkomórkowego DNA (cfDNA) we krwi kobiety ciężarnej w celu sprawdzenia możliwych nieprawidłowości chromosomalnych u płodu. NIPT jest wiarygodną metodą przesiewową, ale nie może ostatecznie określić, czy płód ma chorobę genetyczną, czy nie.
Ważne jest, abyś zrozumiał, na czym polega badanie NIPT i jakich wyników możesz się spodziewać. Jeśli nie masz pewności co do wyników, warto porozmawiać z lekarzem lub doradcą genetycznym.
Ciąża może być ekscytującym okresem, ale może być też pełna niepokoju. Jednym z głównych zmartwień kobiety jest to, czy jej dziecko urodzi się zdrowe. Odpowiedź na to pytanie zależy jednak od wyników różnych badań, w tym nieinwazyjnych badań prenatalnych.
NIPT to prosta, nieinwazyjna procedura, podczas której pobiera się krew od matki. Próbka zawiera cfDNA płodu i matki, a następnie cfDNA płodu jest wysyłane do laboratorium w celu analizy.
Badania genetyczne
Badania genetyczne w 11 tygodniu ciąży są dostępne dla kobiet, które chcą się dowiedzieć, czy ich nienarodzone dziecko jest narażone na pewne zaburzenia. Jest to decyzja podejmowana wspólnie przez kobietę i jej lekarza. Jednak niektóre osoby denerwują się wynikami i mogą potrzebować doradcy genetycznego, który pomoże im zrozumieć implikacje.
Badania mogą obejmować badanie krwi, USG lub biopsję łożyska. Większość dzieci rodzi się zdrowa. Niektóre rodziny mają druzgocące wyniki.
Badania krwi pozwalają wykryć takie choroby dziedziczne, jak mukowiscydoza, sierpowate krwinki i rdzeniowy zanik mięśni. Mogą również określić ryzyko wystąpienia powszechnych zaburzeń genetycznych, takich jak zespół Downa i choroba Tay-Sachsa.
Badania ultrasonograficzne mogą być wykorzystane do oceny wzrostu i rozwoju płodu oraz sprawdzenia, czy nie występują nieprawidłowości fizyczne. Doradca genetyczny może wyjaśnić, jak działają testy diagnostyczne, jak się je wykonuje i jakie są związane z nimi zagrożenia.
